Um eletrodo modificado quimicamente foi construído, baseado em eletrodo de carbono vítreo modificado por nanotubos de carbono de parede múltipla (MWCNTs/GCE). Demonstrou-se que este sensor pode ser usado para a determinação simultânea de compostos com importância farmacêutica, como o paracetamol (PAR) e o tramadol (TRA). As medidas foram realizadas com aplicação de voltametria de pulso diferencial (DPV), voltametria cíclica (CV) e cronoamperometria (CA). A aplicação do método DPV demonstrou que em tampão fosfato (pH 7,5) há uma relação linear entre a corrente de pico de oxidação e a concentração de PAR no intervalo entre 0,5 µmol L-1 e 210 µmol L-1. Uma correlação linear semelhante, entre a corrente de pico de oxidação e a concentração, foi observada para TRA no intervalo de 2 µmol L-1 a 300 µmol L-1. Sob condições ótimas, o eletrodo modificado exibiu alta sensibilidade, seletividade e estabilidade para a determinação de ambos, PAR e TRA, tornando este, um sensor adequado para a detecção submicromolar simultânea de PAR e TRA, em soluções. O desempenho analítico deste sensor foi avaliado para detecção de PAR e TRA em soro e urina humanos e em algumas preparações farmacêuticas, com resultados satisfatórios.

A chemically modified electrode was constructed based on a multi-walled carbon nanotube-modified glassy carbon electrode (MWCNTs/GCE). It was demonstrated that this sensor can be used for the simultaneous determination of the pharmaceutically important compounds paracetamol (PAR) and tramadol (TRA). The measurements were carried out by the application of differential pulse voltammetry (DPV), cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) methods. Application of the DPV method demonstrated that in phosphate buffer (pH 7.5) there was a linear relationship between the oxidation peak current and the concentration of PAR over the range 0.5 µmol L-1 to 210 µmol L-1. A similar linear correlation between oxidation peak current and concentration was observed for TRA over the range of 2 µmol L-1 to 300 µmol L-1. Under optimal conditions the modified electrode exhibited high sensitivity, selectivity and stability for both PAR and TRA determination, making it a suitable sensor for the simultaneous submicromolar detection of PAR and TRA in solutions. The analytical performance of this sensor has been evaluated for detection of PAR and TRA in human serum, human urine and some pharmaceutical preparations with satisfactory results.

Um eletrodo quimicamente modificado foi construído, baseado em eletrodo de carbono vítreo modificado por nanotubos de carbono de paredes múltiplas (ECV-NTCPM). O uso deste sensor na determinação de acetaminofeno (ACT), em meio aquoso tamponado, foi demonstrado. As medidas foram realizadas com utilização dos métodos de voltametria de pulso diferencial (VPD), voltametria cíclica (VC) e cronoamperometria (CA). A aplicação de VPD mostrou dois intervalos dinâmicos lineares. O primeiro intervalo dinâmico linear foi de 0,1 a 22 µmol L-1, com equação de calibração Ip(µA) = 1,2782c (µmol L-1) + 0,2431 (R² = 0,9984) e o segundo intervalo dinâmico linear foi entre 26 e 340 µmol L-1 com equação de calibração Ip(µA) = 0,7793c (µmol L-1) + 11,615 (R² = 0,9986). O limite de detecção de 0,029 µmol L-1 (S/N = 3) foi obtido. O eletrodo modificado mostrou respostas eletroquímicas com alta sensitividade, excelente seletividade e estabilidade para determinação de ACT em condições ótimas, o que o torna um sensor adequado para detecção submicromolar de ACT em soluções. O desempenho analítico deste sensor foi avaliado para detecção de ACT em soro humano, urina humana e em preparações farmacêuticas com resultados satisfatórios.

A chemically modified electrode is constructed based on multi-walled carbon nanotube modified glassy carbon electrode (MWCNTs/GCE). It was demonstrated that this sensor could be easily used for determination of acetaminophen (ACT) in aqueous buffered media. The measurements were carried out by application of differential pulse voltammetry (DPV), cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) methods. Application of DPV method showed two linear dynamic ranges. The first linear dynamic range was from 0.1 to 22 µmol L-1, with a calibration equation of Ip(µA) = 1.2782c (µmol L-1) + 0.2431 (R² = 0.9984) and the second linear dynamic range was between 26 to 340 µmol L-1 with a calibration equation of Ip(µA) = 0.7793c (µmol L-1) + 11.615 (R² = 0.9986). A detection limit of 0.029 µmol L-1 (S/N = 3) was obtained. The modified electrode showed electrochemical responses with high sensitivity, excellent selectivity and stability for ACT determination at optimal conditions, which makes it a suitable sensor for submicromolar detection of ACT in solutions. The analytical performance of this sensor has been evaluated for detection of ACT in human serum, human urine and a pharmaceutical preparation with satisfactory results.